BMJ子刊：体内研究证实靶向 color="red">CD >123的CAR- color="red"> > color="red"> >强烈抑制正常的造血功能
2020年6月20日讯/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病（AML）是一种发病率随年龄增长而增加的血液恶性肿瘤，在生物学、表型和遗传学上具有很大的异质性。对这种疾病的治疗结合化疗，然后根据患者的条件进行异源造血干/祖移植（allo-HSC），以巩固完全缓解和防止复发。然而，除了少数称为低风险AML的AML亚型外，在巩固治疗和移植后，复发经常发生。
Cell：肿瘤内 color="red">CD >4+ color="red"> > color="red"> >介导人膀胱癌的抗肿瘤 color="red"> >毒性
2020年6月9日讯 /生物谷BIOON /——抗PD-1免疫治疗已经成为了一种明星疗法。膀胱癌患者对抗PD-1免疫治疗有反应，但并不常见。到目前为止，研究人员对介导肿瘤排斥反应的特异性尚不清楚。为了揭开这个秘密，来自加州大学旧金山分校、加州大学洛杉矶分校和Chan Zuckerberg Biohub公司的研究人员对7例患者的30604个进行了测
Cell Sem Cell：靶向 color="red">CD >133的CAR- color="red"> > color="red"> >有望治疗胶质母 color="red"> >瘤
2020年6月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学和多伦多大学的研究人员开发出一种很有前景的免疫疗法，可用于治疗一种致命的成人脑癌形式，即胶质母瘤（glioblasoma）。相关研究结果于2020年5月27日在线发表在Cell Sem Cell期刊上，论文标题为“he Raional Developmen
color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！吉利德Yescara治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)完全缓解率高达80%
在中国，Yescara正在接受国家药监局(NMPA)的优先审查，将成为第一个上市的CAR-疗法。
CAR- color="red"> >杀手！ color="red">CD >19靶向新型Fc优化免疫增强单抗afasiamab欧盟进入审查，治疗B color="red"> >肿瘤疗效强劲!
2020年05月25日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和Incye近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理afasiamab（MOR208）的营销授权申请（MAA），该MAA寻求批准afasiamab联合来那度胺，用于治疗不适合自体干移植（ASC）的复发或难治性弥漫性大B淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，包括源于低
CAR- color="red"> >杀手！ color="red">CD >19靶向新型Fc优化免疫增强单抗afasiamab治疗B color="red"> >肿瘤疗效强劲，总缓解率58.8%
2020年05月16日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和Incye近日联合公布了正在进行的单臂、开放标签II期L-MIND研究的长期随访结果。该研究在先前已接受至少一种但不超过3种疗法（包括一种抗CD20靶向疗法，如利妥昔单抗）、没有资格接受大剂量化疗（HDC）和随后的自体干移植（ASC）的复发或难治性弥漫性大B淋巴瘤（r/r D
抗 color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！百时美liso-cel审查遭美国FDA延长3个月，吉利德KE-X19或将实现超越！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将lisocabagene maraleucel（liso-cel，JCAR017）生物制品许可申请（BLA）的行动日期延长了3个月，这是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体（CAR）疗法，由纯化的
color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！美国FDA授予诺华Kymriah再生医学先进疗法资格(RMA)，治疗滤泡淋巴瘤！
2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novaris）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其CD19 CAR-疗法Kymriah（isagenlecleucel）再生医学先进疗法（RMA）资格，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者。Kymriah是美国FDA批准的第一个CAR-疗法，该药旨在作为
color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！吉利德Yescara获美国FDA授予孤儿药资格，在中国已被纳入优先审查！
2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德旗下治疗公司凯特制药（Kie Pharma）开发的CD19 CAR-疗法Yescara（axicabagene ciloleucel）近日获美国食品和药物管理局（FDA）授予了2个孤儿药资格（ODD），分别用于治疗：结外边缘区淋巴瘤（exranodal MZL）和淋巴结边缘区淋巴瘤（n
CAR- color="red"> >杀手！ color="red">CD >19靶向新型Fc优化免疫增强单抗afasiamab获美国FDA优先审查，治疗B color="red"> >肿瘤！
2020年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司，致力于为患有严重疾病的患者发现、开发和商业化独特和差异化的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理afasiamab（MOR208）的生物制品许可申请（BLA）并授予了优先审查。该BLA申请批准afasiamab联合来那度胺治疗